红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病，主要分为盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮两种类型。
红斑狼疮的发病与遗传易感性、环境因素和免疫系统异常有关。部分患者存在补体成分缺陷或人类白细胞抗原基因变异，紫外线照射、病毒感染、药物刺激等环境因素可能诱发免疫系统攻击自身组织，导致B淋巴细胞过度活化并产生大量自身抗体。
系统性红斑狼疮常见蝶形红斑、光敏感、口腔溃疡等皮肤黏膜表现，伴随关节肿痛、发热、乏力等全身症状。随着病情进展可能出现肾脏损害表现为蛋白尿，血液系统受累可见白细胞减少，神经系统症状包括头痛或癫痫发作。
诊断需结合临床表现与实验室检查，抗核抗体检测阳性率超过90%，抗双链DNA抗体和抗Sm抗体具有较高诊断价值。补体C3、C4水平下降提示疾病活动，尿常规和肾活检可评估肾脏受累程度。
轻症患者可使用羟氯喹片控制皮肤和关节症状，中重度患者需联合糖皮质激素如醋酸泼尼松片。免疫抑制剂如吗替麦考酚酯胶囊适用于重要脏器受累，生物制剂贝利尤单抗注射液可用于传统治疗无效病例。
规范治疗可使多数患者达到临床缓解，需终身随访监测疾病活动度。日常需严格防晒，避免感染和过度劳累，育龄期女性应在病情稳定期计划妊娠。定期复查血常规、尿常规和补体水平，及时调整治疗方案。
红斑狼疮患者应建立规律作息，保证优质蛋白和维生素D摄入，避免食用可能诱发过敏的芹菜、无花果等光敏性食物。适度进行游泳、瑜伽等低强度运动，保持皮肤清洁但避免过度洗浴。注意气温变化预防感冒，接种疫苗前需咨询风湿免疫科医师。出现新发皮疹、持续发热或水肿等症状时应及时复诊。
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