先天性胆道闭锁患儿建议在出生后60天内完成手术干预。手术时机选择主要与肝功能代偿能力、胆管发育程度、并发症风险、术后恢复潜力、疾病进展速度等因素相关。
新生儿肝脏具有较强的再生能力，60天内手术可最大限度保留肝功能。超过90天未治疗者易进展为肝硬化，此时即使手术也难以逆转肝损伤。术前需通过血清总胆红素、转氨酶等指标评估肝脏储备功能。
早期手术能利用残留胆管的可塑性重建胆汁通道。Kasai手术（肝门空肠吻合术）成功率与胆管直径直接相关，2月龄内患儿未闭锁的微小胆管（直径＞150微米）更易实现胆汁引流。
延迟手术会增加胆管炎、门静脉高压等风险。数据显示，60天内手术者术后胆管炎发生率约为30%，而90天后手术者可达60%。早期干预能减少反复感染对肝细胞的二次伤害。
婴幼儿代谢旺盛，组织修复速度快。2月龄内手术患儿术后1年自体肝生存率可达50%，而3月龄后手术者仅20%-30%。神经系统的快速发育期也要求尽早解除黄疸对大脑的毒性影响。
胆道闭锁呈进行性纤维化，每日延迟手术都会加重肝损伤。病理学研究显示，出生后8周胆管纤维化程度已达75%，12周后基本完全闭锁。国际指南明确将60天列为手术黄金窗口期。
术后需坚持母乳喂养或深度水解配方奶，避免高脂饮食加重肝脏负担。每日监测大便颜色变化，维持维生素ADEK的补充。定期进行肝功能检查和超声监测，术后前半年每2个月复查一次。建议接种乙肝疫苗、肺炎球菌疫苗等，预防感染诱发胆管炎。建立规律的抚触按摩和被动运动，促进消化功能恢复。若出现陶土色大便、皮肤瘙痒等症状需立即就医。
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