多发性肌炎的临床分型主要包括经典多发性肌炎、无肌病性皮肌炎、免疫介导坏死性肌病、重叠综合征相关肌炎以及儿童皮肌炎五种类型。
典型表现为对称性近端肌无力伴肌酶升高，肌电图显示肌源性损害，肌肉活检可见CD8+T细胞浸润肌内膜。该类型需与包涵体肌炎鉴别，后者多见于50岁以上患者且对激素治疗反应差。
特征为典型皮肌炎皮肤表现但无肌无力症状，肌酶和肌电图可正常，但肌肉活检仍可见血管周围炎症。此类患者需定期监测肌力变化，约20%会在3年内发展为典型皮肌炎。
以肌纤维广泛坏死为病理特点，血清抗SRP或抗HMGCR抗体阳性多见。临床表现为快速进展的肌无力，对单纯激素治疗反应不佳，常需联合免疫抑制剂。
合并其他结缔组织病如系统性硬化症或干燥综合征，血清抗合成酶抗体阳性率高。除肌炎症状外，可伴有间质性肺病、雷诺现象等全身表现。
好发于4-10岁儿童，特征性表现为Gottron丘疹和眶周紫红斑，常伴血管炎改变。较成人更易发生钙质沉着和脂肪营养不良，需早期积极干预。
多发性肌炎患者需保持适度关节活动度训练，急性期后可在康复师指导下进行水中运动等低冲击锻炼。饮食应注意补充优质蛋白质和维生素D，限制高盐高脂摄入。合并吞咽困难者需调整食物质地，采用稠厚流质预防误吸。定期监测肺功能和肌力变化，避免日光暴晒诱发皮肤损害。冬季注意肢体保暖，使用保湿剂缓解皮肤干燥症状。
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