纤维肌性发育异常主要分为内膜纤维增生型、中膜纤维增生型、外膜纤维增生型、混合型及局灶型五种类型。
内膜纤维增生型以血管内膜层胶原纤维异常增生为特征，好发于颈动脉和肾动脉。病理表现为内膜增厚导致管腔狭窄，血管造影可见典型"串珠样"改变。患者可能出现高血压、头痛等症状，严重时可引发脑缺血或肾功能损害。治疗需根据狭窄程度选择血管成形术或支架植入。
中膜纤维增生型是最常见类型，约占全部病例的75%，主要累及动脉中膜层。病理特点为中膜平滑肌细胞被纤维组织替代，形成交替的狭窄与扩张区。好发部位包括肾动脉、颈内动脉和椎动脉，临床表现取决于受累血管，可能出现肾血管性高血压或短暂性脑缺血发作。
外膜纤维增生型较为罕见，病变主要位于血管外膜层，常伴随外膜纤维化及炎症细胞浸润。该类型多累及中等大小动脉，可导致血管壁僵硬和顺应性下降。诊断需结合血管造影和组织病理检查，治疗上以控制并发症为主，必要时行血管重建手术。
混合型指同时存在两种及以上病理改变的类型，血管各层结构均可受累。临床表现复杂多样，可能同时出现多种血管病变症状。诊断需通过高分辨率影像学检查明确各层病变程度，治疗需综合考虑不同层面的病理改变制定个体化方案。
局灶型表现为血管壁局限性病变，与弥漫型相比范围较小但可能造成显著血流动力学影响。常见于年轻女性，肾动脉单侧局灶性病变可导致顽固性高血压。诊断依靠血管超声、CTA或MRA检查，治疗上轻度病变可药物控制，重度狭窄需血管介入治疗。
纤维肌性发育异常患者需定期监测血压和血管状况，保持低盐饮食避免加重血管负担，适度进行有氧运动如散步、游泳等改善血液循环。日常应避免剧烈运动和突然体位变化，戒烟限酒以减少血管刺激，出现头痛、眩晕等症状应及时就医复查血管情况。
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