1型糖尿病免疫治疗目前仍处于研究阶段，部分疗法可延缓胰岛β细胞破坏但无法根治。主要干预方式包括抗原特异性治疗（如GAD-alum疫苗）、非抗原特异性免疫调节（如抗CD3单抗teplizumab）、细胞疗法（调节性T细胞输注）以及联合代谢干预（维生素D+ω-3脂肪酸）。治疗效果受病程阶段、年龄和免疫状态影响显著，早期干预患者获益更明显。
谷氨酸脱羧酶疫苗（GAD-alum）是目前研究最成熟的抗原特异性免疫疗法，通过诱导免疫耐受延缓β细胞功能衰退。Ⅱ期临床试验显示，新发1型糖尿病患者接种后空腹C肽水平下降速度减缓40%，但Ⅲ期研究未达到主要终点。此类治疗需在确诊后3个月内启动，对儿童患者效果优于成人。
抗CD3单抗teplizumab是美国FDA批准的首个1型糖尿病免疫调节药物，可选择性清除自身反应性T细胞。关键临床试验证明其能使高风险人群发病延迟2年以上，确诊患者用药后胰岛素需求量减少30%。常见不良反应包括细胞因子释放综合征和短暂EB病毒再激活。
调节性T细胞（Treg）输注通过重建免疫平衡发挥作用，Ⅰ期研究显示治疗1年后患者C肽保存率达60%。间充质干细胞（MSC）疗法可改善胰岛微环境，联合自体造血干细胞移植在部分患者中实现短期胰岛素脱离。细胞疗法需严格筛选HLA配型，存在移植物抗宿主病风险。
维生素D与ω-3脂肪酸联合方案通过下调促炎因子IL-17发挥保护作用。观察性研究证实每日补充2000IU维生素D可使儿童发病风险降低30%，但单纯补充对已确诊患者效果有限。这类干预更适用于糖尿病前期预防而非治疗。
治疗窗口期是核心影响因素，确诊时残留β细胞功能＞50%者应答率提高3倍。儿童患者因免疫系统可塑性较强，治疗效果优于成人。存在多个胰岛自身抗体阳性或HLA-DR3/DR4基因型者往往预后较差。
现阶段免疫治疗需配合基础胰岛素替代方案，建议患者每3个月监测C肽水平和胰岛自身抗体滴度。保持每日30分钟中等强度运动可增强免疫调节效果，地中海饮食模式有助于控制炎症反应。严格避免生酮饮食等极端膳食方案，定期进行眼底和尿微量白蛋白筛查以预防并发症。新发患者可考虑参与经伦理批准的临床试验获取前沿治疗机会。
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