Rathke囊肿通常不会遗传给孩子，该疾病多为先天性发育异常所致，与遗传因素无明确关联。Rathke囊肿是胚胎期Rathke囊残留组织形成的良性病变，多数为散发病例。
Rathke囊肿的形成主要与胚胎发育过程中Rathke囊未完全退化有关。在胎儿发育早期，Rathke囊是垂体前叶的原基结构，正常情况下会逐渐闭合消失。若残留的囊性结构持续存在并逐渐增大，则可能形成囊肿。这种发育异常属于偶发事件，目前尚未发现明确的遗传基因突变或家族聚集现象。多数患者为偶然发现，囊肿较小者可无症状，较大时可能压迫周围组织引发头痛、视力障碍或内分泌功能异常。
极少数情况下，Rathke囊肿可能与某些遗传综合征如垂体发育相关基因异常有关，但这类情况非常罕见且通常伴随其他明显先天畸形。现有医学研究未证实该疾病存在直接遗传模式，父母患病不会显著增加子女发病风险。若孕期发现胎儿垂体区域异常，建议通过影像学随访观察，但无须过度担忧遗传问题。
确诊Rathke囊肿的患者应定期复查垂体磁共振成像，监测囊肿变化。若出现视力下降、持续头痛或激素分泌异常等症状，需及时就诊内分泌科或神经外科。日常生活中注意记录症状变化，避免剧烈头部运动。妊娠期女性患者应告知医生病史，以便进行针对性产前评估，但无须采取特殊遗传干预措施。
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